Биология

Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: В современном мире хламидии ассоциируются у большинства людей с крайне неприятным заболеванием мочеполовой системы — хламидиозом. А ведь 60 лет назад их знали не иначе как ослепляющих микробов, которые провоцировали «египетскую офтальмию», гранулезный конъюнктивит, болезнь бедных или, попросту говоря, — трахому. Болезнь величали десятками имен на протяжении веков, но суть оставалась единой: она поражала миллионы людей по всему миру. Вступив в неравную схватку с невидимым врагом, человечество лишь в середине ХХ века смогло сорвать маску с ослепляющих убийц. Несмотря на успехи в поиске лекарств и существующих подходов к лечению, Всемирная организация здравоохранения по-прежнему включает трахому в список опасных тропических болезней человечества. О том, как люди столетиями боролись с трахомой, при чем тут хламидии и почему до сих пор битва с болезнью не окончена, читайте в этой статье.

Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Наверняка каждый слышал об опылении и воспринимал это явление как должное. Однако этому процессу в современном виде предшествовала долгая коэволюция растений и насекомых, и сейчас без него никуда. Даже если дело касается взаимоотношений наших, коренных насекомых и растений-чужаков — несущих опасность инвазивных видов. В этой статье я расскажу об истории изучения опыления и о своих собственных исследованиях: сравнении спектров опылителей у аборигенных и инвазивных видов растений.

Видео на конкурс «Био/Мол/Текст»: Недавно ученые из США обнаружили, что опухолевые клетки, как и нейтрофилы, способны секретировать содержимое своего ядра во внеклеточное пространство. Этот феномен приводит к возникновению более агрессивного фенотипа опухолевых клеток, в результате чего они становятся химиорезистентными. Понимание деталей такого механизма поможет более тонко воздействовать на компоненты ядерного излияния и контролировать прогрессию опухоли.

Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: G-белоксопряженные рецепторы — важнейшие мишени для фармакологии. Почти двадцать лет назад люди научились получать их пространственные структуры, и с тех пор поиск лекарственных прототипов заметно облегчился. Все становится понятно, когда внутри активного центра в структуре белка сидит заветный лиганд. Но речь в таком подходе идет только про статичные модели. А что если смотреть на работу белков в динамике, прямо в пробирке? О том, как можно это реализовать (а главное — зачем!) пойдет речь в этой статье.