https://extendedlab.ru/?utm_source=utm_source%3Dbiomolecula.ru&utm_medium=utm_medium%3Dbanner&utm_campaign=utm_campaign%3Dbiomolecula&utm_content=utm_content%3Dperehod_ot_biomolekula&utm_term=utm_term%3Dbiomolecula
Подписаться
lantaubuddah@gmail.com

lantaubuddah@gmail.com 0,0

  • Победитель «Био/мол/текст»-2023/2024
    Свободная тема
    Настоящее и будущее генетических тестов
    Обзор
    Генетика Персонализированная медицина Секвенирование ДНК
    Настоящее и будущее генетических тестов
    1251 0,5
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: За последние 10–15 лет в мире появились компании, которые на основе анализа ДНК сообщают клиенту информацию о его персональной предрасположенности к большому количеству различных заболеваний, о склонностях к каким-либо видам спорта или об особенностях характера. Эти компании дают оценку вашего персонального риска, в основном используя информацию из опубликованных научных работ. Например, о том какие участки ДНК и как сильно ассоциированы с болезнью или признаком. Однако на сегодняшний день для большинства многофакторных болезней и признаков генетики умеют оценивать риски с достаточно ограниченной точностью. Основная причина в том, что мы еще достаточно мало знаем о том, как работает наша ДНК. Ниже я расскажу, какие точности у этих тестов, чем вы рискуете, проходя их, что думает об этом экспертное сообщество и мое видение того, как эти тесты войдут в нашу жизнь в ближайшие 10 лет.
    3 Максим Стручалин 17 октября 2023
  • Орфанные заболевания
    СМА: три буквы — три лекарства
    Обзор
    Генная терапия Нейродегенерация Персонализированная медицина Фармакология
    СМА: три буквы — три лекарства
    2468 0,9
    Спинальная мышечная атрофия — это болезнь, вызываемая гибелью моторных нейронов, заставляющих наши мышцы работать. Если эти нервные клетки умирают, мышечная ткань атрофируется, а человеку становится трудно (а при тяжелых формах — просто невозможно) поддерживать свое тело, самостоятельно есть и даже дышать. К счастью, сегодня человечество значительно продвинулось на пути лечения этого недуга. И всё благодаря генной терапии. В новой статье Спецпроекта по орфанным заболеваниям рассказываем о болезни, обозначаемой тремя буквами — СМА.
    0 Анастасия Волчок 29 сентября 2023
  • Орфанные заболевания
    Тяжелая жизнь без дистрофина: мышечная дистрофия Дюшенна
    Обзор
    Генетика Генная терапия Медицина Персонализированная медицина
    Тяжелая жизнь без дистрофина: мышечная дистрофия Дюшенна
    2859 0,9
    Миодистрофия Дюшенна — это орфанное (то есть редкое) неизлечимое заболевание мышц, связанное с геном дистрофина DMD. Болеют им почти исключительно мальчики, которые очень быстро теряют мышечную ткань и способность к самостоятельному передвижению. Эта статья из цикла «Орфанные заболевания» — о катастрофических последствиях потери белка-дистрофина для мышц человека и организма в целом и, что немаловажно — о перспективах генной терапии и других методов лечения, которые (надеемся!) в обозримом будущем могут перевести эту болезнь в разряд излечимых.
    0 Михаил Орлов 08 сентября 2023
  • «Био/мол/текст»-2023/2024
    Свободная тема
    25 оттенков горечи
    Обзор
    GPCR Биомолекулы Питание Рецепторы
    25 оттенков горечи
    1495 0,5
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: За миллионы лет эволюции млекопитающие выработали множество способов защититься от болезней. Один из них — предотвратить попадание в организм вредных веществ, а именно — реакция на горечь. Ведь что горько — то неприятно и невкусно, а что невкусно — то не едят. Горький вкус — наиболее сложный из всех известных основных вкусов (обнаружено 25 различных рецепторов, отвечающих за его восприятие), и именно он защищает от принятия токсичных веществ, вызывая врожденную реакцию отвращения у людей. Это основная роль рецепторов горького вкуса (TAS2Rs), относящихся к семейству GPCR. Удивительно, но встречаются они не только во рту, но и по всему организму: в желудке, мозге, сердце, иммунных клетках, мочеполовой и дыхательной системах. Какие же роли они там играют?
    0 Ирина Дремук 15 августа 2023
  • Мозг vs. сердце: кто кем управляет на самом деле? Новость
    Медицина Нейробиология
    Мозг vs. сердце: кто кем управляет на самом деле?
    915 0,4
    Listen to your heart! — твердила шведская группа Roxette и, как оказалось, не зря! Так, группа ученых из Стэнфордского университета, проводившая эксперименты с искусственно вызванной тахикардией, пришла к крайне интересным результатам. Подробности — в нашем комиксе по новости из Nature.
    1 Александра Мартынова 06 июня 2023
  • Жизнь и путешествия замечательных клеток нервного гребня Обзор
    Нейробиология Процессы Цитология Эмбриология
    Жизнь и путешествия замечательных клеток нервного гребня
    1448 0,6
    Клетки нервного гребня — самая загадочная и интересная популяция в эмбрионах позвоночных животных. Благодаря этим клеткам мы становимся красивыми и индивидуальными, а также получаем способность тактильно чувствовать окружающий мир. Именно благодаря клеткам нервного гребня и их эволюции, которая полна тайн, мы можем улыбаться и кусаться, ведь у нас есть лица и челюсти, которые развиваются из нервного гребня и хранят тайны ранних эволюционных преобразований позвоночных животных. Так как большинство самых потрясающих открытий в этой области произошли за последние десять лет, на занятиях по эмбриологии о них почти ничего не рассказывают. Главные из этих открытий касаются понятия мультипотентности, а также способности достигать всех необходимых локаций в развивающихся эмбрионах. Чтобы заполнить этот пробел, мы решили рассказать вам, дорогие читатели (и показать в рисунках!), о новых достижениях науки в области изучения клеток нервного гребня, которые никого не оставят равнодушными.
    2 Надежда Потапова 23 мая 2023
  • Генная терапия
    Генная терапия нейромоторных болезней
    Обзор
    Биотехнологии Генная инженерия Генная терапия Медицина Нейробиология Нейродегенерация
    Генная терапия нейромоторных болезней
    2525 1,0
    Нервно-мышечные расстройства — «большая группа редких патологий, характеризующихся атрофией и слабостью скелетных мышц с частым поражением дыхательной и/или сердечной мускулатуры». Под это определение подпадают как болезни собственно мышц (дистрофии), так и заболевания двигательных (моторных) нейронов, в лечении которых на сегодня есть большая неудовлетворенная потребность. Надежду удовлетворить её связывают с генной терапией, ведь первопричины таких заболеваний зачастую кроются в наследственности (вызваны мутациями определенных генов). В этой статье спецпроекта о генной и клеточной терапиях обсудим перспективы их генного лечения.
    0 Юрий Тарасов 19 мая 2023
  • За насморк отвечают нейроны Новость
    Комикс Медицина Нейробиология
    За насморк отвечают нейроны
    510 0,2
    Что ж, теперь в следующий раз, когда вы простудитесь, в дополнение к ибупрофену мы рекомендуем запастись ромашковым чаем и подборкой Lo-Fi музыки для релаксации. Почему? Узнаем в нашем новом комиксе по статье из Nature.
    0 Александра Мартынова 25 апреля 2023
  • Орфанные заболевания
    Болезнь Фабри: частая среди редких
    Обзор
    Генная терапия Медицина Персонализированная медицина Фармакология Цитология
    Болезнь Фабри: частая среди редких
    2070 0,9
    Термин «орфанные заболевания» в этом году отмечает свое сорокалетие, однако многие болезни из этого класса патологий были впервые описаны еще до начала XX века. В новой статье нашего Спецпроекта, посвященного проблеме редких недугов, мы расскажем об одном из представителей обширной группы лизосомных болезней накопления, носящем имя немецкого дерматолога Йоханнеса Фабри. Сегодня мы постараемся разобраться с тем, почему пословица «много — не мало» в реальности далеко не всегда оказывается правдивой.
    0 Денис Новиков 14 апреля 2023
  • «Био/мол/текст»-2022/2023
    Своя работа
    Бизоны и лошади припозднились с вымиранием
    Обзор
    Биология Своя работа Эволюционная биология
    Бизоны и лошади припозднились с вымиранием
    449 0,2
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Не прекращаются попытки ученых окончательно ответить на вопрос: «Почему вымерли мамонты?» И не только мамонты, но и другие животные плиоцена. Этому вопросу посвящено огромное количество работ, и один из интересных аспектов проблемы — судьба реликтов древней эпохи, существовавших на материке какое-то время уже после окончания периода оледенения 10 000 лет назад. Исследовательская группа из лаборатории палеоэкологии Института экологии растений и животных в Екатеринбурге уже несколько лет занимается исследованием истории древних копытных Северной Евразии, и хотя загадок в этой области еще очень много, новые данные проливают свет на причины вымирания таких животных, как дикая лошадь, европейский осел, гигантский олень, первобытный бизон, овцебык и тур на территории Евразии.
    0 Михаил Девяшин 14 марта 2023