Подписаться
Алексей Пахомов

Алексей Пахомов 0,0

  • Мультиомиксные технологии
    Как мультиомиксы раздвигают границы современной биологии
    Обзор
    Биомолекулы Генетика Генная терапия Нейробиология Персонализированная медицина Синтетическая биология Эмбриология
    Как мультиомиксы раздвигают границы современной биологии
    730 0,3
    В продолжении цикла по мультиомиксным технологиям мы выясним, есть ли в фундаменте наук о жизни место для еще нескольких кирпичиков, и как системной биологии, замешанной на мультиомиксных данных, удается разложить по полочкам сложные процессы, казавшиеся ученым неуловимыми. На одном краю временной шкалы такой подход позволяет проследить работу генов живого организма практически в реальном времени, а на другом — приподнимает завесу тайны над извилистыми тропами эволюции. Как развивается мозг рыбки данио от икринки до эмбриона? Зачем микробы меняют наш геном? Когда можно ждать лекарство от старости и как оценить свой биологический возраст? Постараемся ответить на эти вопросы!
    0 Сергей Козловский 01 декабря 2023
  • Победитель «Био/мол/текст»-2023/2024
    Своя работа
    Диета для почки: защита при патологии
    Обзор
    Метаболизм Питание Своя работа Старение
    Диета для почки: защита при патологии
    763 0,2
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Стиль жизни и питание бесспорно влияют как на продолжительность жизни, так и на состояние здоровья организма. Как же «ограничение калорийности питания», как называют ученые низкокалорийную диету, помогает нашим почкам пережить все тяготы и невзгоды, встречающиеся на их пути? Давайте же окунемся в исследования старения и узнаем, поможет ли почкам бабушек и дедушек снижение потребления калорий.
    0 Эльмира Якупова 27 ноября 2023
  • Генная терапия
    Свет в конце туннеля: генная терапия болезней зрения
    Обзор
    Генетика Генная инженерия Генная терапия Медицина
    Свет в конце туннеля: генная терапия болезней зрения
    2319 0,7
    Это 10-я статья спецпроекта о генной и клеточной терапиях, в которой мы поговорим о борьбе с глазными заболеваниями, многие из которых долгие годы считались неизлечимыми. Во всем мире более двух миллионов человек страдают заболеваниями сетчатки, причем как приобретенными, так и наследственными, — и ученые уже нашли более 270 ответственных за это генов. В этом обзоре мы затронем патогенез таких болезней; представим данные последних клинических испытаний — как успешных, так и потерпевших фиаско; рассмотрим рыночный потенциал нескольких генных продуктов; а также сравним эффективность и безопасность различных лечебных подходов.
    1 Юрий Тарасов 17 ноября 2023
  • «Био/мол/текст»-2023/2024
    Свободная тема
    В объятиях Железной Няньки
    Обзор
    Биомолекулы Иммунология Цитология
    В объятиях Железной Няньки
    2198 0,6
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Если вы еще не знакомы с уважаемым макрофагом, почетным представителем вашего министерства обороны из подразделения врожденного иммунитета, — вам точно стоит с ним познакомиться. На первый взгляд макрофаг вас не впечатлит: в световой микроскоп он выглядит так, будто кто-то плюнул, и это нечто очень медленно шевелится. Но для клеток вашего организма макрофаг — амебообразный гигант с несколькими внушительными желудками-лизосомами, который всем своим видом (и поведением) оправдывает почетное звание большого пожирателя (греч. macrós — большой, phágos — пожиратель). Большой пожиратель — грозный воин, командир, сыщик, неутомимый сборщик утиля и опытный управляющий. Его уважают воины врожденного и приобретенного иммунитета, беспрекословно слушаются мирные граждане-клетки, а у бактерий-захватчиков при виде объятий макрофага трясутся фимбрии и отказывают двигаться жгутики. Но есть у грозного пожирателя одна мало кому известная и довольно милая сторона. Об этом и будет рассказ.
    1 Ксения Пасынкова 09 ноября 2023
  • Победитель «Био/мол/текст»-2023/2024
    Свободная тема
    Настоящее и будущее генетических тестов
    Обзор
    Генетика Персонализированная медицина Секвенирование ДНК
    Настоящее и будущее генетических тестов
    1456 0,5
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: За последние 10–15 лет в мире появились компании, которые на основе анализа ДНК сообщают клиенту информацию о его персональной предрасположенности к большому количеству различных заболеваний, о склонностях к каким-либо видам спорта или об особенностях характера. Эти компании дают оценку вашего персонального риска, в основном используя информацию из опубликованных научных работ. Например, о том какие участки ДНК и как сильно ассоциированы с болезнью или признаком. Однако на сегодняшний день для большинства многофакторных болезней и признаков генетики умеют оценивать риски с достаточно ограниченной точностью. Основная причина в том, что мы еще достаточно мало знаем о том, как работает наша ДНК. Ниже я расскажу, какие точности у этих тестов, чем вы рискуете, проходя их, что думает об этом экспертное сообщество и мое видение того, как эти тесты войдут в нашу жизнь в ближайшие 10 лет.
    3 Максим Стручалин 17 октября 2023
  • Орфанные заболевания
    СМА: три буквы — три лекарства
    Обзор
    Генная терапия Нейродегенерация Персонализированная медицина Фармакология
    СМА: три буквы — три лекарства
    3742 0,9
    Спинальная мышечная атрофия — это болезнь, вызываемая гибелью моторных нейронов, заставляющих наши мышцы работать. Если эти нервные клетки умирают, мышечная ткань атрофируется, а человеку становится трудно (а при тяжелых формах — просто невозможно) поддерживать свое тело, самостоятельно есть и даже дышать. К счастью, сегодня человечество значительно продвинулось на пути лечения этого недуга. И всё благодаря генной терапии. В новой статье Спецпроекта по орфанным заболеваниям рассказываем о болезни, обозначаемой тремя буквами — СМА.
    0 Анастасия Волчок 29 сентября 2023
  • Орфанные заболевания
    Тяжелая жизнь без дистрофина: мышечная дистрофия Дюшенна
    Обзор
    Генетика Генная терапия Медицина Персонализированная медицина
    Тяжелая жизнь без дистрофина: мышечная дистрофия Дюшенна
    3974 0,9
    Миодистрофия Дюшенна — это орфанное (то есть редкое) неизлечимое заболевание мышц, связанное с геном дистрофина DMD. Болеют им почти исключительно мальчики, которые очень быстро теряют мышечную ткань и способность к самостоятельному передвижению. Эта статья из цикла «Орфанные заболевания» — о катастрофических последствиях потери белка-дистрофина для мышц человека и организма в целом и, что немаловажно — о перспективах генной терапии и других методов лечения, которые (надеемся!) в обозримом будущем могут перевести эту болезнь в разряд излечимых.
    0 Михаил Орлов 08 сентября 2023
  • Орфанные заболевания
    Болезнь Фабри: частая среди редких
    Обзор
    Генная терапия Медицина Персонализированная медицина Фармакология Цитология
    Болезнь Фабри: частая среди редких
    2353 0,9
    Термин «орфанные заболевания» в этом году отмечает свое сорокалетие, однако многие болезни из этого класса патологий были впервые описаны еще до начала XX века. В новой статье нашего Спецпроекта, посвященного проблеме редких недугов, мы расскажем об одном из представителей обширной группы лизосомных болезней накопления, носящем имя немецкого дерматолога Йоханнеса Фабри. Сегодня мы постараемся разобраться с тем, почему пословица «много — не мало» в реальности далеко не всегда оказывается правдивой.
    0 Денис Новиков 14 апреля 2023
  • Победитель «Био/мол/текст»-2022/2023
    Грани жизни
    Многофакторная аутентификация помогает бороться с раком
    Обзор
    CAR-T Биомолекулы Биотехнологии Генная инженерия Иммунология Медицина Онкология
    Многофакторная аутентификация помогает бороться с раком
    959 0,3
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Данный обзор рассказывает, каким образом принцип многофакторного распознавания, широко используемый сегодня в цифровых технологиях, может быть применен для лечения онкологических заболеваний. Прочитав эту статью, вы узнаете, как изобретение логически управляемых Т-клеток позволяет успешно реализовать этот принцип на практике, а также почему борьба с внутренними диверсантами организма, раковыми клетками, все еще ставит столько вызовов перед современной биоинженерной мыслью.
    0 Андрей Горбунов 30 марта 2023
  • Педагогические размышления: как увлекательно рассказывать о проекте «Геном человека» Обзор
    Биология Генетика Мнения
    Педагогические размышления: как увлекательно рассказывать о проекте «Геном человека»
    536 0,2
    О достижениях современной науки важно рассказывать не только методами популяризации, в некоторой степени уповая на человеческую любознательность и стремление к самообучению, но и говорить о них в учебных заведениях, начиная со школы. Здесь важно соблюсти баланс — информация должна быть адаптированной для понимания аудиторией, интересно поданной и, одновременно с этим, не вырванной из контекста с упрощением «Вот открытие, вот что оно дало, на этом всё». Именно проблема баланса, с предложенным собственным решением — планом внеурочного занятия «Проект „Геном человека“» — и обсуждается в данной статье.
    0 Надежда Потапова 20 марта 2023