https://extendedlab.ru/?utm_source=utm_source%3Dbiomolecula.ru&utm_medium=utm_medium%3Dbanner&utm_campaign=utm_campaign%3Dbiomolecula&utm_content=utm_content%3Dperehod_ot_biomolekula&utm_term=utm_term%3Dbiomolecula
Подписаться
r.a.verhovskiy@mail.ru

r.a.verhovskiy@mail.ru 0,0

  • Теломеры и новые мишени протоонкогенной терапии Новость
    Онкология РНК Хроматин Цитология
    Теломеры и новые мишени протоонкогенной терапии
    2109 1,0
    Теломеры — это не просто концы молекулы ДНК, а важный регуляторный элемент. Механизмы их удлинения представляют большой интерес для науки и медицины. Данная статья посвящена открытию новых деталей регуляции длины теломер в раковых клетках, а также потенциальному терапевтическому агенту против остеосаркомы и глиобластомы.
    0 Мария Валиева 09 февраля 2015
  • Исследован переключатель процессов транскрипции и репликации в митохондриях Новость
    ДНК РНК Структурная биология Цитология
    Исследован переключатель процессов транскрипции и репликации в митохондриях
    1312 0,6
    Транскрипция и репликация ДНК в митохондриях человека, как оказалось, разводятся во времени благодаря работе единственного белка.
    0 Юлия Кондратенко 07 февраля 2015
  • Сводка с генотерапевтических фронтов. Новая стратегия нейтрализации гемофилии Обзор
    Вирусология Генетика Генная инженерия Генная терапия МГЭ
    Сводка с генотерапевтических фронтов. Новая стратегия нейтрализации гемофилии
    1815 0,9
    Калифорнийские ученые разработали беспромоторную и безнуклеазную стратегию компенсации мутаций гена свертывающего фактора IX, тем самым избавив от повышенной кровоточивости разновозрастных мышей. Остроумный способ конструирования и введения терапевтического вектора предполагает наименьшее количество возможных побочных эффектов этиологического лечения не только гемофилии B, но и других наследственных заболеваний.
    0 Ольга Волкова 06 февраля 2015
  • Молекулярные маркеры самоубийства Обзор
    Диагностика Метаболизм Нейробиология Психогенетика Рецепторы
    Молекулярные маркеры самоубийства
    6007 2,9
    Патологический процесс в организме вызывает серьезные перестройки метаболизма. Уровень одних веществ в клетках и биологических жидкостях падает, других — повышается. Четкую корреляцию изменений уровня некоторых веществ с конкретными патологическими процессами можно использовать в диагностике заболеваний. Такие «диагностические» вещества, называемые маркерами, известны для аутоиммунных заболеваний, инфекций, рака, инфаркта и т.д. А есть ли маркеры таких «неуловимых», вроде бы не связанных с физиологией, состояний, как депрессия и склонность к суициду?
    0 Виктор Лебедев 30 января 2015
  • На страже ДНК, или функции белка РАХХ Новость
    ДНК Цитология
    На страже ДНК, или функции белка РАХХ
    692 0,3
    ДНК — незаменимая молекула, несущая генетическую информацию. Её нужно беречь, о ней нужно заботиться. В клетке существует целая система экстренного ремонта, которая выполняет это благородное дело. В систему входит много компонентов, каждый из которых играет определенную роль. Недавно ученые охарактеризовали новый белок, необходимый для ликвидации чуть ли не самой страшной поломки ДНК — двухцепочечного разрыва.
    0 Мария Валиева 28 января 2015
  • Вирус гепатита А: новое – это хорошо забытое старое Новость
    Вирусология Генетика Медицина
    Вирус гепатита А: новое – это хорошо забытое старое
    1858 0,9
    Гепатит А — острое инфекционное заболевание печени, вызываемое вирусом гепатита А (англ. HAV). Заражение HAV может приводить к развитию смертельно опасного молниеносного гепатита (острой печеночной недостаточности). С «болезнью немытых рук» близко знакомы миллионы людей, а вот HAV пока остается одним из самых малоизученных вирусов. Недавно была получена кристаллическая структура этого инфекционного агента. Удивительно, но она оказалась похожей на структуру пикорнаподобных вирусов насекомых. Возможно, эта информация сможет пролить свет как на происхождение HAV, так и на некоторые его загадочные свойства.
    0 Оксана Горяйнова 27 января 2015
  • Вероятность возникновения рака зависит от количества делений стволовых клеток Новость
    ДНК Онкология Стволовые клетки
    Вероятность возникновения рака зависит от количества делений стволовых клеток
    1029 0,5
    Как бы странно это ни звучало, жизнь человека — череда бесконечных делений. Каждый день стволовые клетки тканей дают жизнь все новым и новым клеткам, которые приходят на смену другим таким же, но уже отжившим свой век. В ходе репликации ДНК в геноме клеток накапливаются мутации, и при «удачном» стечении обстоятельств, т.е. определенном наборе таких поломок в ДНК, столовая клетка может переродиться в опухолевую. Таким образом, в самом процессе жизни организма уже заложен механизм его уничтожения.
    0 Аполлинария Боголюбова 23 января 2015
  • Закинули археи эволюционный невод и вытянули... Новость
    Генетика МГЭ Микробиология Эволюционная биология
    Закинули археи эволюционный невод и вытянули...
    1708 0,8
    ...2264 бактериальных генных семейства, кодирующих чрезвычайно полезные в клеточном хозяйстве белки. Золотая рыбка проявила щедрость в отношении 134 архей, участвовавших в исследовании распространения и «биографии» огромного пула архейных генов с целью объяснения формирования высших таксонов Archaea. Именно междоменные переносы генов, судя по всему, ответственны за возникновение 13 крупных групп архей (в основном, порядков). Интернациональный коллектив ученых вволю поупражнялся в построении всевозможных дендрограмм и опубликовал результаты прямо в новогоднем номере Nature. Помимо судьбоносного заимствования бактериальных генов археями авторы работы обнаружили и другие интересные закономерности.
    0 Ольга Волкова 22 января 2015
  • Наблюдения за работой нейронов живых мышей помогают решить фундаментальные вопросы Новость
    Нейробиология Рецепторы
    Наблюдения за работой нейронов живых мышей помогают решить фундаментальные вопросы
    404 0,2
    Американские ученые проследили за работой нейронов живых мышей, чтобы узнать, как устроены нервные пути, восходящие от рецепторов разных вкусов. В результате удалось прояснить, почему мы различаем только пять основных вкусов, а более сложных их комбинаций, как правило, не получается.
    0 Юлия Кондратенко 21 января 2015
  • Курить – Y-хромосоме вредить Новость
    Генетика Мнения Онкология
    Курить – Y-хромосоме вредить
    662 -0,7
    Неутешительный факт для сильной половины человечества: у мужчин при прочих равных риск возникновения злокачественных опухолей выше, чем у женщин. Конечно, это не касается тех форм заболевания, которые связаны с репродуктивными органами — например, маткой или яичниками. Судя по последним данным, «виной» тому может быть Y-хромосома, вернее, её отсутствие. Если в части клеток крови её почему-то нет, мужчина живёт меньше сверстников и более подвержен различным формам рака. Судя по всему, одна из главных причин мозаичной потери чисто мужской хромосомы — курение.
    2 Светлана Ястребова 16 января 2015