Подписаться
  • SciNat за март 2018 #4: метаморфоза громоздкого сканера МЭГ, изменение мозга из-за заботы мамы и дань Стивену Хокингу
    Биология
    SciNat за март 2018 #4: метаморфоза громоздкого сканера МЭГ, изменение мозга из-за заботы мамы и дань Стивену Хокингу
    506 0,3
    На этой неделе Nature расскажет читателям, как громоздкий сканер МЭГ трансформируется в носимый «шлем» и что прием многих лекарств-неантибиотиков негативно сказывается на кишечном микробиоме. От Science же вышел спецвыпуск по иммунотерапии рака. Кроме того, из американского журнала вы узнаете, как влияет мамина забота на раннее развитие мозга и как раковые клетки расселяются «гибридным путем». Оба научных гиганта также отдали дань Стивену Хокингу отдельными публикациями.
    0 Анна Петренко 25 марта 2018
  • Вакцины против коронавируса: перспективы
    SARS-CoV-2 Вакцины Вирусология Медицина
    Вакцины против коронавируса: перспективы
    6640 3,3
    Пандемия коронавируса всколыхнула научное сообщество. Все новые и новые научные статьи и пресс-релизы из разных уголков планеты выходят ежедневно, и достаточно сложно быть в курсе актуальных тенденций в сфере изучения биологии коронавирусов, разработке тест-систем и вакцин против COVID-19. Поэтому бывает полезно читать краткие научно-популярные обзоры людей, пристально следящих за тем, что происходит в этой области. Наш сегодняшний материал — адаптированный перевод поста Дерека Лоу (Derek Lowe), медицинского химика с огромным опытом, ведущего блог In the Pipeline («В разработке»).
    2 Аполлинария Боголюбова 21 апреля 2020
  • Обо всех РНК на свете, больших и малых
    Генетика РНК РНК-интерференция
    Обо всех РНК на свете, больших и малых
    34904 16,0
    Ещё двадцать лет назад молекулярная биология не знала такого удивительного феномена, как РНК-интерференция. Сегодня же у учёных не вызывает сомнения, что это явление принимает участие в широчайшем спектре физиологических процессов у всех живых существ, а её молекулярные посредники — короткие РНК — по разнообразию и специфичности не уступают антителам крови. У простейших РНК-интерференция обеспечивает иммунитет, в частности — защиту от вирусов. У более развитых организмов этот механизм включается в борьбу не только (и не столько) с внешними, но и с внутригеномными паразитами, а также становится важнейшим регулятором активности генов. На сегодняшний день идентифицированы уже тысячи коротких регуляторных РНК, а механизм РНК-интерференции изучен очень подробно, однако бесспорно и то, что мы наблюдаем пока только верхушку этого айсберга.
    4 Петр Старокадомский 09 июня 2010
  • SciNat за февраль 2020 #3: диапауза у рыб, структура шипика 2019-nCoV и эволюция аллостерической регуляции
    Биология
    SciNat за февраль 2020 #3: диапауза у рыб, структура шипика 2019-nCoV и эволюция аллостерической регуляции
    370 0,2
    В новых номерах авторитетных научных журналов много статей о структурах белков. Из них вы сможете узнать об устройстве гликопротеиновых шипиков нового коронавируса, а также о невероятно эффективных системах улавливания света, собранных из сотен белков. Кроме того, вы прочтете, как рыбы могут тормозить свое развитие при неблагоприятных условиях, о том, как эволюционировала аллостерическая регуляция киназы Aurora A, и о том, как trade-off между подвижностью и скоростью роста может благоприятствовать небольшим популяциям бактерий.
    0 Юлия Кондратенко 23 февраля 2020
  • Откуда у людей половые клетки берутся?
    Биология Стволовые клетки Эмбриология
    Откуда у людей половые клетки берутся?
    487 0,0
    Каждый человек когда-то был одноклеточным существом, образовавшимся при слиянии материнского ооцита и отцовского сперматозоида. Но в таком состоянии мы находились недолго: очень скоро самая первая клетка делится на две, а их многочисленное потомство впоследствии образует сложный многоклеточный организм. Впрочем, не все «праправнучки» зиготы становятся «кирпичиками» в составе нашего тела. Еще на самых ранних этапах развития эмбриона обособляется привилегированная группа клеток зародышевой линии. Они дают начало половым клеткам и передаются из поколения в поколение — это условно бессмертная часть человека. Но откуда берутся клетки зародышевой линии, на каком этапе эмбриогенеза появляются, и как происходящие при этом процессы могут сказываться на генотипе, здоровье потомства? Этим вопросам было посвящено недавнее исследование американских ученых из Клиники Мэйо и Йельского университета под руководством профессоров Алексея Абызова и Флоры Ваккарино, вышедшее в журнале Nature Communications. Исследователям удалось отследить «родословную» соматических клеток людей вплоть до первых бластомеров родителей и сделать интересные выводы.
    0 Артем Кабанов 02 декабря 2024
  • «Био/мол/текст»-2017
    Свободная тема
    Агрегация белков – смерть или выживание?
    Амилоиды Нейродегенерация Структурная биология Цитология
    Агрегация белков – смерть или выживание?
    4600 2,2
    Статья на конкурс «био/мол/текст»: «Неправильная» укладка белковых молекул считается главной причиной нейродегенеративных заболеваний. Но как она может быть необходима организму для выживания? Вот плетет паук свою паутину и недоумевает, как это связано с Альцгеймером, сперматозоидами, загаром, гормонами и долговременной памятью... Разобраться в этом поможет данная статья.
    0 Эльмира Якупова 25 сентября 2017
  • 12 биометодов
    12 методов в картинках: «сухая» биология
    «Сухая» биология Драг-дизайн Структурная биология
    12 методов в картинках: «сухая» биология
    13007 6,1
    Далеко не вся наука делается в пробирках. Современная молекулярная биология немыслима без привлечения компьютеров. Огромное количество новых биологических знаний сегодня получают в «сухих» — то есть вычислительных — экспериментах. О том, что и как делают молекулярные биологи на компьютерах, вы узнаете из этой статьи.
    0 Валентин Табакмахер 01 декабря 2017
  • SciNat за август 2016 #3: экзом человека, сокращенный генетический код, неожиданное происхождение пальцев
    SciNat за август 2016 #3: экзом человека, сокращенный генетический код, неожиданное происхождение пальцев
    478 0,2
    Большинство интересных статей, вышедших на этой неделе, связано с молекулярной биологией. Это ее методы позволили уточнить эволюционное происхождение пальцев наземных позвоночных и создать средство для отслеживания количества мутаций в отдельно взятой клетке. Кроме того, исследователи создали крупнейшую базу данных об экзоме (ДНК, кодирующей белки) человека, а также соотнесли информацию о геноме, транскриптоме и протеоме нашего вида. Об этом и о многом другом читайте в нашем дайджесте.
    0 Светлана Ястребова 20 августа 2016
  • Галопом по обзорам: летний марафон 2022
    Биология ДНК Иммунология Медицина Метаболизм Микробиология Нейробиология Онкология
    Галопом по обзорам: летний марафон 2022
    366 0,2
    Это — третий выпуск рубрики, посвященной научным обзорам по биологии, медицине и наукам о Земле (предыдущий выпуск читайте по ссылке). Наступают последние деньки августа, а это значит: пришло время рассказать о том, что было полезного и интересного в летних обзорах журналов серии Nature Reviews. Мы собрали и рассказали о статьях на биологические, медицинские, экологические, географические темы. Приятного чтения!
    0 Надежда Потапова 30 августа 2022
  • «Био/мол/текст»-2019
    Свободная тема
    Вижу цель: новые технологии для незрячих
    Биология Биотехнологии Генная терапия Здравоохранение Носимые технологии Оптогенетика
    Вижу цель: новые технологии для незрячих
    2243 1,1
    Статья на конкурс «био/мол/текст»: Многие из нас воспринимают зрение как должное — мы с легкостью можем найти нужный носок в шкафу и любоваться красками осени. А между тем, по данным ВОЗ, около 2,2 млрд человек в мире имеют нарушения зрения, около 39 млн — тотально незрячие, а более 1 млн из них — это необратимо слепые дети. В России около 100 тысяч незрячих, при этом примерно 20% инвалидов по зрению — молодежь. Незрячим приходится несладко, а потому ничего удивительного, что ученые активно ищут технологию для восстановления зрения. За последние годы создано многое: и бионические глаза, и генетическое восстановление зрения. Но почему до сих пор все слепые не прозрели?
    1 Лидия Георгиева 26 ноября 2019
  • Орфанные заболевания
    Руку, ногу и сердце: редкий АТТR-амилоидоз
    CRISPR/CAS Медицина Персонализированная медицина Фармакология Цитология
    Руку, ногу и сердце: редкий АТТR-амилоидоз
    3045 1,2
    Диагностика орфанных заболеваний — дело непростое, но после верного диагноза необходимо и подходящее лечение. Продолжая Спецпроект об орфанных заболеваниях, мы поговорим о болезнях, для которых диагностика все еще проблематична, но зато терапия уже появилась. Начнем с транстиретинового семейного амилоидоза, способного запросто сбить врачей с толку своими симптомами. Как его распознать и чем лечить? Читайте статью!
    0 Юлия Вяхирева 28 февраля 2022
  • Галопом по обзорам: летний марафон 2024
    Биология Медицина
    Галопом по обзорам: летний марафон 2024
    239 0,0
    Перед вами — третий летний выпуск рубрики, посвященной научным обзорам по биологии, медицине и наукам о Земле (предыдущий выпуск читайте по ссылке). В конце августа мы по традиции рассказываем о том, что было полезного и интересного в летних обзорах журналов серии Nature Reviews. Приятного чтения!
    0 Антон Цыбко 21 августа 2024