https://extendedlab.ru/?utm_source=utm_source%3Dbiomolecula.ru&utm_medium=utm_medium%3Dbanner&utm_campaign=utm_campaign%3Dbiomolecula&utm_content=utm_content%3Dperehod_ot_biomolekula&utm_term=utm_term%3Dbiomolecula
Подписаться
  • «Био/мол/текст»-2021/2022
    Школьная
    Разные, заразные, но не все опасные
    Обзор
    Биология Вирусология
    Разные, заразные, но не все опасные
    1050 0,4
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Представим себе, что исполнилось заветное желание миллионов жителей нашей планеты. Исчезли все вирусы. Люди перестали болеть, слово «пандемия» исчезло из словарей, светлое будущее наконец наступило... Или нет, а может все будет наоборот? Попытаемся разобраться, выживет ли человек без вирусов, все ли вирусы опасны, и существует ли понятие «полезного вируса».
    0 Любовь Нажимова 22 февраля 2022
  • Победитель «Био/мол/текст»-2021/2022
    Академия & бизнес
    <em>Cut&Paste</em>: от транспозонов к эпигеномике
    Обзор
    Биология Вирусология Генная инженерия МГЭ Микробиология Секвенирование ДНК
    Cut&Paste: от транспозонов к эпигеномике
    1512 0,7
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Изучение того, как работают бактерии, необходимо не только врачам и инфекционистам. Молекулярные биологи подглядели умение бактерий разрушать чужие ДНК и превратили ферменты рестрикции и CRISPR/Cas9 в инструменты для генной инженерии. Без них уже сложно представить себе современные биологические исследования. Но можно ли, например, укротить транспозоны бактерий, которые могут «прыгать» по ДНК с помощью фермента транспозазы? Этот фермент и сам вырезает фрагмент ДНК, и сам его вставляет в другое место. История Tn5-транспозазы началась со случайного открытия транспозона Tn5 и привела к тому, что транспозаза попала во многие лаборатории, занимающиеся секвенированием нового поколения. С ее помощью можно не просто ускорить подготовку ДНК к секвенированию, но и упростить многие исследования, в том числе и эпигеномные.
    0 Екатерина Грачева 22 февраля 2022
  • «Био/мол/текст»-2021/2022
    Свободная тема
    Метастазирование злокачественных опухолей: враг, который всегда впереди
    Обзор
    Медицина Онкология Процессы Цитология
    Метастазирование злокачественных опухолей: враг, который всегда впереди
    4267 1,9
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: В современном мире «рак» — это то слово, которое боятся услышать, о котором не хотят говорить, а узнав о таком диагнозе, нередко прощаются с жизнью. Эта болезнь ассоциируется с чем-то абсолютно обреченным. И, конечно, такую репутацию рак заработал не без основания. Эффективно лечить опухолевую патологию научились не так давно, да и не везде, но даже сейчас долгое лечение не приносит уверенности в том, что болезнь ушла навсегда.
    1 Яна Белышева 21 февраля 2022
  • SciNat за февраль 2022 #3: как геккон теряет хвост, что Омикрон не так уж прост, и о ГМ растениях вопрос Дайджест
    Биология Медицина
    SciNat за февраль 2022 #3: как геккон теряет хвост, что Омикрон не так уж прост, и о ГМ растениях вопрос
    334 0,2
    В этом дайджесте читателя ждет новая, полная неопределенности, информация о коронавирусе, рассказ о радостях в мире слежения за животными, новые правила работы с ГМ растениями в Китае, изменение климата, тайна оболочников и многое другое.
    0 Надежда Потапова 20 февраля 2022
  • Генная терапия
    Прирожденные убийцы: NK-клеточная терапия
    Обзор
    CAR-T Биотехнологии Иммунология Медицина Фармакология
    Прирожденные убийцы: NK-клеточная терапия
    5091 1,9
    Впечатляющие успехи CAR-T лимфоцитов в лечении гемобластозов привлекли внимание медицинских специалистов и широкой общественности, но постоянно возникает вопрос: а можно ли и другие иммунные клетки поставить на борьбу с раком? В этой области сегодня нам много обещают так называемые естественные киллеры — клетки, способные преодолеть ограничения Т-клеточного лечения и стать новым словом в иммунотерапии онкологических заболеваний. Рассказываем о них в продолжении пецпроекта по генной и клеточной терапии.
    4 Юрий Тарасов 18 февраля 2022
  • «Био/мол/текст»-2021/2022
    Свободная тема
    Транслезионный синтез ДНК: выжить любой ценой?
    Обзор
    Биодеградация Генная терапия ДНК Процессы
    Транслезионный синтез ДНК: выжить любой ценой?
    1762 0,7
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Феномен транслезионного синтеза ДНК (далее — ТЛС; от англ. translesion DNA synthesis — синтез ДНК через повреждение), к сожалению, мало где освещается. В учебниках по молекулярной биологии обычно об этом не пишут. Да и не сказать, что научных статей по этой тематике превеликое множество. Несмотря на вышеперечисленные факты, ТЛС является весьма значимым процессом, необходимым, в первую очередь, для поддержания целостности и стабильности генома клетки. В связи со сложившийся ситуацией автору хотелось бы пролить свет на данную, как ему кажется, неоднозначную, но столь важную тему. В этом обзоре я постарался изложить как фундаментальные аспекты данного процесса, так и затронуть прикладную сторону его изучения. А также попробовал ответить на вопрос (в какой-то степени философский), вынесенный в заголовок статьи.
    0 Александр Кручинин 16 февраля 2022
  • Игра «Разгадывая тайны ДНК» Обзор
    Биология ДНК Детям Наглядно о ненаглядном
    Игра «Разгадывая тайны ДНК»
    482 0,1
    Игра посвящена тому, как устроена главная молекула жизни. Когда-то устройство ДНК было настоящей тайной для ученых, но сегодня о ней известно достаточно много. А знаешь ли ты, как расшифровывается ДНК, что такое нуклеотид, из чего состоит ДНК и как связана ДНК человека и ДНК вируса? Пройдя игру, ты сможешь проверить себя и пополнить багаж знаний.
    1 Арина Коваленко 15 февраля 2022
  • «Био/мол/текст»-2021/2022
    Свободная тема
    Генетический профиль с рождения: эффективность применения полногеномного секвенирования в клинической практике
    Обзор
    Генетика Медицина Секвенирование ДНК
    Генетический профиль с рождения: эффективность применения полногеномного секвенирования в клинической практике
    897 0,3
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: В конце сентября 2021 года JAMA Pediatrics опубликовал результаты исследования по внедрению полногеномного секвенирования для ранней диагностики наследственных заболеваний у младенцев, находящихся в критическом состоянии. Авторы статьи отмечают, что представленные результаты демонстрируют эффективность WGS при оценке тяжести состояния новорожденных с подозрением на генетическое заболевание. Действительно ли полногеномное секвенирование ведет к целенаправленному и более качественному уходу за пациентами? Разбираемся вместе!
    2 Мария Столярская 14 февраля 2022
  • SciNat за февраль 2022 #2: суперустойчивая пшеница, кусающиеся иммунные клетки и ранняя диагностика преэклампсии Дайджест
    Биология Медицина
    SciNat за февраль 2022 #2: суперустойчивая пшеница, кусающиеся иммунные клетки и ранняя диагностика преэклампсии
    293 0,1
    Из новых выпусков ведущих научных журналов мы узнаем, как могла эволюционировать Y-хромосома, что происходит с рецептором эпидермального фактора роста при глиобластоме, почему голодные самцы дрозофил равнодушны к брачным играм — и о многом другом.
    0 Елизавета Минина 13 февраля 2022
  • «Био/мол/текст»-2021/2022
    Свободная тема
    Альтернативная «сварка» мРНК: как из одного гена получается несколько белков
    Обзор
    Генетика Процессы РНК
    Альтернативная «сварка» мРНК: как из одного гена получается несколько белков
    2484 1,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Любому, кто не прогуливал уроки биологии в школе, знакома центральная догма молекулярной биологии, сформулированная еще на этапе открытия структуры ДНК Фрэнсисом Криком. Это обобщающее правило гласит: из ДНК посредством транскрипции получается РНК, а из РНК — белок благодаря процессу трансляции. На самом деле, на практике все не так просто: к примеру, всего 5% генома человека составляют последовательности, кодирующие белки. Более того, они расположены не друг за другом, а разделяются некодирующими фрагментами. Что еще более удивительно: в клетках эукариот из одного гена может образовываться несколько различных по свойствам белков. Как же так получается? Обо всем по порядку. За возможность получения нескольких различных белков (изоформ) отвечает сложный и до конца не изученный процесс — альтернативный сплайсинг, напоминающий работу конструкторского бюро. Этому процессу подвержены около 94% всех генов человека, и любая ошибка может очень сильно повлиять на весь организм. К примеру, была доказана связь альтернативного сплайсинга генов, экспрессирующихся в нервной системе, с болезнью Альцгеймера и расстройствами аутистического спектра. В этой статье мы отметим основные достижения молекулярной биологии в исследовании его механизмов и влияния на живые организмы (прежде всего, человека).
    0 Екатерина Прокопенко 12 февраля 2022