79067070332@yandex.ru | «Биомолекула»

Новость

Биомолекулы Биофизика Нобелевские лауреаты
Наночастицы для окраски биомолекул и QLED-дисплеев — за что вручили Нобелевскую премию по химии (2023)

571 0,3

Нобелевский комитет вручил премию по химии за создание уникальных наночастиц — квантовых точек. В отличие от других материалов, их электрические, оптические и иные физические свойства меняются при увеличении размеров частиц. Для сравнения, вода в кристаллике льда любого размера не меняет цвет и температуру плавления. Это открытие важно с разных сторон. Оно фундаментально изменило химию, потому что ввело в использование новый класс материалов. Эти частицы расширили возможности для развития технологий, к примеру, цветных экранов QLED. Наконец, квантовые точки помогают биологам окрашивать нужные молекулы в живых клетках, а хирургам — находить опухоль во время операций. В статье мы сначала разберем особенности квантовых точек, а затем обсудим их применение в биологии и медицине.

0 Александр Хазанов 05 октября 2023
Новость

Вакцины Медицина Нобелевские лауреаты РНК
мРНК-вакцина на страже коллективного иммунитета: за что вручили Нобелевскую премию в 2023 году

1431 0,5

В 2023 году лауреатами Нобелевской премии по физиологии и медицине стали Каталин Карико и Дрю Вайсман. Эти исследователи десятилетиями изучали перспективы использования вакцин на основе мРНК и изобрели способ модификации РНК, благодаря которому создание таких вакцин стало возможно. Их работы легли в основу самых современных прививок против «прославившегося» COVID-19 — знаменитых Comirnaty от Pfizer/BioNTech и Moderna. (В скобках отметим, что, хотя последняя пандемия и принесла нам целый букет действенных вакцин — тот же «Спутник V», — но именно мРНК-вакцины по праву считаются самыми инновационными.)

0 Алексей Дукат 03 октября 2023
Орфанные заболевания

Обзор

Генная терапия Нейродегенерация Персонализированная медицина Фармакология
СМА: три буквы — три лекарства

2468 0,9

Спинальная мышечная атрофия — это болезнь, вызываемая гибелью моторных нейронов, заставляющих наши мышцы работать. Если эти нервные клетки умирают, мышечная ткань атрофируется, а человеку становится трудно (а при тяжелых формах — просто невозможно) поддерживать свое тело, самостоятельно есть и даже дышать. К счастью, сегодня человечество значительно продвинулось на пути лечения этого недуга. И всё благодаря генной терапии. В новой статье Спецпроекта по орфанным заболеваниям рассказываем о болезни, обозначаемой тремя буквами — СМА.

0 Анастасия Волчок 29 сентября 2023
Рецензии

Вопросы пола Эволюционная биология
Джеффри Миллер: «Соблазняющий разум. Как выбор сексуального партнера повлиял на эволюцию человеческой природы». Рецензия

248 0,1

Книга американского эволюционного психолога Джеффри Миллера, впервые изданная в 2000 году и переведенная на русский язык в 2020 году, посвящена тому, что половой отбор для развития человека был не менее важным, чем отбор эволюционный. В книге всесторонне рассматриваются различные причины, благодаря которым люди стали такими умными и творческими, и почему некоторые из наших навыков совершенно бесполезны для выживания, но, тем не менее, они закрепились. Автор книги получил степень бакалавра по биологии и психологии в Колумбийском университете и степень доктора философии в области когнитивной психологии в Стэнфордском университете. Преподает в Лондонской школе экономики и в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе.

0 Галина Вирясова 23 сентября 2023
История одной эпидемии

Обзор

Вакцины Вирусология Здравоохранение Медицина
Птичий грипп: самая страшная пандемия

1009 0,4

Долгое время люди не знали, в чем причина этой болезни: то считали ее проклятием определенных слоев населения («крестьянская лихорадка»), то списывали на пагубное влияние звезд. В начале ХХ века газеты окрестили ее «модной» и высмеивали. Однако именно эта «мимолетная причуда» погубила больше европейцев, чем Первая мировая война, и стала одной из причин ее окончания. За считанные месяцы она распространилась по миру, заразив сотни миллионов человек. Это было страшное время: ни лекарства, ни вакцины — больные могли рассчитывать только на удачу! А она, к сожалению, улыбается не всем. Памяти миллионов жертв пандемии испанского гриппа мы посвящаем эту статью из цикла «История одной эпидемии».

0 Анна Ремиш 22 сентября 2023
Рецензии

Нейробиология Сон
В. Вязовский, М. Карлин: «Сон под микроскопом: что происходит с нами и мозгом во время сна». Рецензия

306 0,1

Книга одного из ведущих мировых специалистов по сну, Владимира Вязовского, и журналиста-редактора Марины Карлин заберет вас в мир снов... Но только для того, чтобы объяснить, откуда сны берутся, для чего мы спим, почему другие животные тоже спят — и что об этом писали древние цивилизации. Эта потрясающе написанная книга, вопреки тематике, не даст уснуть, а наоборот, живо расскажет о современном взгляде на науку о сне и увлечет любого читателя.

0 Александр Якушев 16 сентября 2023
Рецензии

Медицина Мнения
Станислав Хан: «Страсти по щитовидке». Рецензия

341 0,2

В 2023 году издательство «Бомбора» выпустило книгу «Страсти по щитовидке». Автор книги — молодой врач-эндокринолог, который решил собрать в книгу самую актуальную и достоверную информацию про то, что такое аутоиммунный тиреоидит, почему он развивается и как его лучше лечить. Доктор Хан, опираясь на научную доказательную базу, рассказывает об основных стратегиях терапии пациентов с аутоиммунным тиреодидитом и объясняет, почему этот диагноз — не приговор.

0 Светлана Бозрова 09 сентября 2023
Орфанные заболевания

Обзор

Генетика Генная терапия Медицина Персонализированная медицина
Тяжелая жизнь без дистрофина: мышечная дистрофия Дюшенна

2859 0,9

Миодистрофия Дюшенна — это орфанное (то есть редкое) неизлечимое заболевание мышц, связанное с геном дистрофина DMD. Болеют им почти исключительно мальчики, которые очень быстро теряют мышечную ткань и способность к самостоятельному передвижению. Эта статья из цикла «Орфанные заболевания» — о катастрофических последствиях потери белка-дистрофина для мышц человека и организма в целом и, что немаловажно — о перспективах генной терапии и других методов лечения, которые (надеемся!) в обозримом будущем могут перевести эту болезнь в разряд излечимых.

0 Михаил Орлов 08 сентября 2023
Мультиомиксные технологии

Обзор

«Сухая» биология Биомолекулы Биотехнологии Процессы Синтетическая биология
Факты и легенды о мультиомиксных технологиях

1351 0,6

Мультиомиксные (МО) технологии оперируют огромными массивами экспериментальных и биоинформатических данных с целью найти скрытые взаимосвязи между биологическими процессами на самых разных уровнях. Например, оценить влияние эпигенетических модификаций на клинические симптомы болезней или даже проследить пути развития нервной системы в живом организме. В первой статье спецпроекта по мультиомиксным технологиям мы разбираемся, что же это такое, и почему их всё чаще упоминают в обзорах и статьях. Чем мультиомиксный подход отличается от «обычного» омиксного? И вытесняют ли МО-технологии классические методы и подходы молекулярной биологии или просто их дополняют?

0 Галина Вирясова 01 сентября 2023
Рецензии

Мнения Нейробиология
Эрик Кандель: «В поисках памяти. Возникновение новой науки о человеческой психике». Рецензия

317 0,1

В своей книге нобелевский лауреат Эрик Кандель поведает историю собственного пути в биологии, тесно связанную с развитием и созданием нейробиологии. Эта книга — личный дневник, в котором читатель сможет узнать путь всей жизни автора — от первого воспоминания о детстве в оккупированной нацистами Вене в 1939 году до получения Нобелевской премии по физиологии и медицине в 2000 году, полученной за изучение клеточных и молекулярных механизмов памяти.

0 Ольга Слатинская 26 августа 2023

Поддержите нас в деле просвещения

Больше Биомолекула рассказывает о биологии и медицине — сейчас у нас на сайте несколько тысяч статей. Если вам нравится наш сайт и вы хотите, чтобы он дальше работал, поддержите нас, пожалуйста, посильной суммой — разово или ежемесячно. Ежемесячные платежи предпочтительнее 😀

79067070332@yandex.ru 0,0

Поддержите нас в деле просвещения

Публикация отправлена в дорогую редакцию

Что-то пошло не так. Проверьте ваше интернет-соединение