Подписаться
Лера Иштуганова

Лера Иштуганова 0,0

  • «Био/мол/текст»-2024/2025
    Академия & бизнес
    Точный удар: как редактирование мРНК победит неизлечимые болезни
    Обзор
    Биотехнологии РНК Фармакология
    Точный удар: как редактирование мРНК победит неизлечимые болезни
    417 0,0
    Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Обычно в номинации «Академия и бизнес» обсуждают самые экономически успешные компании и стартапы, появляющиеся на слуху после своего ошеломительного успеха. Потом часто думаешь, как же повезло удачливым инвесторам, успевшим купить акции таких компаний в самом начале их пути, когда они были малоизвестными. Однако в этой статье мы попытаемся рассказать читателям о компании, которая только-только сообщила о своих первых успехах. Wave Life Sciences — совсем небольшая фирма, торгующая акциями публично менее 10 лет, — в этом году заявила об успешно завершенной фазе ранних клинических испытаний, подтверждающих абсолютно новый механизм действия препарата для лечения редкого генетического заболевания. Стоит ли бежать закупаться акциями этой компании или лучше проявить осторожность — разбираемся в месте с «Биомолекулой».
    2 Анна Калинина 17 декабря 2024
  • Генная терапия
    Время первых: как аденоассоциированные вирусы стали лучшими в доставке генов <em>in vivo</em>
    Обзор
    Биотехнологии Иммунология Медицина Фармакология
    Время первых: как аденоассоциированные вирусы стали лучшими в доставке генов in vivo
    5061 2,2
    Генная терапия стремительно врывается в нашу жизнь, а ведь еще вчера она казалась будто сошедшей со страниц научной фантастики. Сегодня же упоминание вирусных векторов для доставки генов стало обыденным: они вовсю используются создателями вакцин от COVID-19, а профилактическая вакцинация такими препаратами совсем скоро должна стать повсеместной. Однако занятно другое: на переднем крае создания генных продуктов оказался один маленький вирус, который и полноценным патогеном-то назвать сложно: самостоятельно размножаться он не умеет. Речь об аденоассоциированном вирусе (AAV), векторы на основе которого стали ныне популярным средством доставки лечебных генов в клетку. О необычайной судьбе этих обладающих уникальными свойствами частиц, прошедших путь от «неизвестной примеси» до ключевого элемента передовой науки, и хотелось бы рассказать в этой статье.
    0 Юрий Тарасов 14 мая 2021