https://extendedlab.ru/?utm_source=utm_source%3Dbiomolecula.ru&utm_medium=utm_medium%3Dbanner&utm_campaign=utm_campaign%3Dbiomolecula&utm_content=utm_content%3Dperehod_ot_biomolekula&utm_term=utm_term%3Dbiomolecula
Подписаться
Биомолекула

ДНК-фитнес для экстремала: правильные белки — идеальная форма

ДНК-фитнес для экстремала: правильные белки — идеальная форма

  • 595
  • 0,3
  • 0
  • 0
Добавить в избранное print
Новость
Реконструкция вируса SIRV2 из семейства Rudiviridae. Геном SIRV2 представлен ДНК в А-форме и упакован в «фантик» из молекул небольшого белка, который сам состоит из α-спиралей и по спирали же обволакивает ДНК, формируя палочковидную структуру. Видимо, это одна из самых устойчивых в экстремальных условиях биологических систем. Рисунок из [6].

Как пережить перепады температур в 160 °C, встречу с кислотой и засуху? К ответу на этот вопрос приблизились ученые из США и Франции, изучая структуру вирусов. Вероятно, в экстремальных условиях совсем разные организмы используют принципиально одинаковые способы защиты. Важную роль в этих процессах играют особые белки, изолирующие геном от агрессивных сред и стабилизирующие А-форму ДНК.

Все живые организмы сейчас разделяют на три домена: бактерии, археи и эукариоты*. Археи были впервые отделены от других микроорганизмов (бактерий) Карлом Вёзе [1]. Они могут обитать в самых экстремальных условиях: некоторые успешно размножаются даже при 100 °C. Археи живут в гейзерах, черных курильщиках и маслосборниках, переносят крайне кислые или щелочные среды. Конечно, это не единственные ниши, где можно найти представителей данного домена, но первые обнаруженные археи были обитателями сред с экстремально высокой температурой [2]. Кроме явной любви к экстриму археи привлекают биологов своей особой ролью в эволюции. В теориях происхождения эукариот они занимают центральное место — играют роль предполагаемого предшественника клеточного ядра. Возможные пути эволюции архей, бактерий и эукариот ученые сейчас изучают биоинформатическими методами и порой приходят к неожиданным результатам [3, 4].

* — Троица, возможно, долго не протянет: до появления концепции Вёзе не могли отделить архей от бактерий, после обнаружения ДНК-запчастей локиархей группой Эттемы уже не хотят отделять эукариот от архей — «Новооткрытый микроб заполняет брешь между прокариотами и эукариотами» [5]. Хотя и раньше было ясно, что наша мама — анархия архея, а папа — бактерия (ну или как кому больше нравится). — Ред.

Вирусам, которые паразитируют на некоторых археях, приходится воспроизводиться при температуре около 80 °C. К таким вирусам относится семейство Rudiviridae (от лат. rudis — тонкая палочка, прутик). Рудивирусы — уникальные биологические объекты: абсолютное большинство их генов не имеет гомологов в геномах других организмов [6].

Вирионы Rudiviridae устроены довольно просто. Они состоят из двух основных компонентов: генома в виде двухцепочечной ДНК и окутывающих его тысяч молекул специального белка. Несмотря на свою простоту, вирусные частицы могут обитать в экстремальных условиях — средах с высокими температурой (около +80 °C) и кислотностью (pH≈3). Интересно, что в цитоплазме архей — хозяев рудивирусов — сохраняются почти нейтральные условия (pH от 5,6 до 6,5). Таким образом, вирусам нужно переносить как контакт с кислотой, когда они находятся вне клетки хозяина, так и приспосабливаться к нейтральной среде, когда попадают внутрь археи, где Rudiviridae размножаются. Более того, вирусные частицы переносят перепады температур от –80 до +80 °C, сохраняя инфекционность. Очевидно, что этим вирусам приходится быть крайне устойчивыми, и в этом им помогают белки капсида.

Ученые из США и Франции решили выяснить, какую структуру в нативных условиях имеет рудивирус SIRV2 (Sulfolobus islandicus rod-shaped virus 2) [6]. Дело в том, что у вирусов нет активной системы противостояния экстремальным условиям, поэтому чаще всего они их не переносят. Значит, устойчивость рудивирусов связана с их молекулярным устройством. Удобным подходом к изучению молекулярных структур в их нативном виде является криоэлектронная микроскопия, а ключевым моментом метода — заморозка биологических молекул [7].

фраза

Рисунок 1. Модели А- и В-форм ДНК. Альтернативные формы ДНК отличаются друг от друга пространственной организацией. В А-форме диаметр спирали немного больше, витки уложены компактнее, а пары азотистых оснований не перпендикулярны оси спирали и сдвинуты к периферии, что заметно на «поперечном разрезе» ДНК (верхняя панель): в А-форме образуется пустое пространство вдоль оси молекулы. Рисунок с сайта Visual Science.

Результаты исследования показали, что ДНК вируса находится не в B-форме, обычной для физиологических условий, а в А-форме, более характерной для двуспиральных РНК или ДНК–РНК-гибридов. То есть рудивирусная ДНК представляет собой ту же правозакрученную двойную спираль, но с параметрами, несколько отличными от канонических (рис. 1).

Примерно половина каждой молекулы капсидного белка вируса в растворе не структурирована, но при взаимодействии с ДНК формирует α-спираль и укладывается вокруг ДНК тоже по спирали (см. заглавный рисунок). Такие плотно переплетенные между собой спирали защищают ДНК от соприкосновения с любым внешним раствором. Моделирование на основе криоэлектронной микроскопии показало, что главный гидрофобный барьер создают ароматические аминокислоты белка, экспонированные в раствор.

Получив такие данные, ученые задумались над хитросплетениями эволюции. Дело в том, что белковые молекулы с очень похожими свойствами есть не только у вирусов. Показано, что небольшие кислото-растворимые белки защищают ДНК спор грамположительных бактерий. Такие изначально неструктурированные биомолекулы, связываясь с ДНК, укладываются в α-спиральные структуры. То есть ведут себя точно так же, как и белки рудивирусов. Если ДНК максимально плотно упакована, то и у бактериальных спор, и у вирусов массовое соотношение белок:ДНК будет примерно 3:1 (у вирусов 3,5:1). Но самым интересным оказалось то, что связывание таких белков как раз и переводит ДНК из В- в А-форму.

Новые результаты в очередной раз навели ученых на мысль, что биологическая роль и распространенность А-формы ДНК недооценены. Вероятно, такая организация нуклеиновых кислот может служить защитой генома в экстремальных условиях — как минимум у бактерий и вирусов.

Литература

  1. Карл Вёзе (1928–2012);
  2. Википедия: «Археи»;
  3. Появление и эволюция клеточной мембраны;
  4. Закинули археи эволюционный невод и вытянули...;
  5. Элементы: «Новооткрытый микроб заполняет брешь между прокариотами и эукариотами»;
  6. DiMaio F., Yu X., Rensen E., Krupovic M., Prangishvili D., Egelman E.H. (2015). A virus that infects a hyperthermophile encapsidates A-form DNA. Science348 (6237), 914–917;
  7. Наука и жизнь: «Крио-электронная микроскопия: как увидеть больше»..

Комментарии